Talassemia

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A talassemia afeta milhares de crianças, debilitando-as cada vez mais. Saiba mais sobre a doença e como saber se a criança possui ou não. Além do tipos e tratamentos.

Existem doenças que são menos conhecidas, mas que afetam grande parte da população brasileira. O conhecimento de diversas doenças é importante para facilitar na formação de um diagnóstico, pois muitas doenças possuem sinais e sintomas muito parecidos, o que faz com que haja confusão e que o diagnóstico seja demorado, permitindo assim que a doença evolua cada vez mais. Uma doença que não é tão conhecida, mas que deveria é a Telassemia.

O que é a Talassemia?

A Talassemia é uma doença que possui como característica a produção anormal de hemoglobina, proteína essa que é responsável pelo transporte de oxigêncio pelo sangue, chegando para todos os tecidos do nosso organismo. A Talassemia também é conhecida como anemia do Mediterrâneop, uma doença hereditária que foi trazida para o Brasil pelos portugueses, espanhóis, italianos, gregos, entre outros povos dos países banhados pelo Mediterrâneo.

Existem dois tipos de talassemia, a talassemia alpha e a talassemia beta. Esses dois tipos podem se manifestar de três maneiras, desde a mais fraca, passando pela intermediária, indo até a mais forte. A primeira maneira de manifestação da doença produz um grau leve de anemia e geralmente não possui sintomas, podendo passar despercebido. Na maneira intermediária a deficiência da hemoglobina já é mais moderada e traz algumas consequências, mesmo que não muito grave. A forma grave da doença provoca anemia profunda e outras alterações orgânicas importantes, como o aumento do baço, atraso no crescimento e problemas nos ossos.

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Sintomas da Talassemia

Talassemia

Os sintomas que são manifestados pela Talassemia são:

  • Cansaço e fraqueza
  • Palidez
  • Problemas no crescimento
  • Abdômen desenvolvido
  • Aumento do baço
  • Alterações ósseas 

Existem alguns tipos de talassemia, que é a chamada Alpha e Beta, que poderá se manifestar de algumas formas diferenciadas que é a menor, intermediária e maior.

Em sua forma intermediária a deficiência da síntese do sangue acontece de forma moderada e existem consequências menos graves. Já a que é maior é uma forma grave de doença que é causada pela transmissão de dois genes defeituosos, um do pai e outro da mãe. Estes que acabam provocando uma anemia profunda e também outras alterações orgânicas importantes como o aumento do baço e também problemas de crescimento bem como nos ossos.

Como sintomas da doença podemos citar cansaço e fraqueza, palidez e icterícia, atrasos de crescimento, abdômem desenvolvido, aumento do baço, e alterações ósseas. Para que se possa estabelecer um diagnóstico, é interessante se levar a história clínica além de ter informações sobre as origens étnicas dos pacientes, bem como os exames de laboratório entre elas as chamadas eletroforese de hemoglobina quantitativa e qualitativa, estas que são bastante importantes para que se possa determinar este tipo de doença.

Tratamento da Talassemia

A talassemia intermediária pode requerer a indicação de transfusões de sangue com a finalidade de aumentar a oferta de glóbulos vermelhos. Quem possui essa doença necessita de transfusões de sangue regulares e de medicamentos para retirar o excesso de ferro que se acumula em determinados órgãos.

Como tratamentos, é importante que exista a transfusão de sangue, com a finalidade de se aumentar os glóbulos vermelhos. Os que são portadores de talassemia maior precisam de transfusões de sangue regulares e também medicamentos para que se possa remover os excessos de ferro que fica acumulado em vários órgãos.

Os transplantes de medula também são uma alternativa interessante para estes casos. É importante que seja realizado um mapeamento genético para que se identifique de onde surgiu a doença e coimo poderá ser feito um tratamento eficaz.

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